公司简介
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关于药坦

上海药坦药物研究开发有限公司成立于2019年10月。位于上海市浦东新区张江科学城,是国家认定的高新技术企业、上海市专精特新企业,浦东新区企业研发机构。公司已经完成过亿元A轮融资,投资方包括毅达资本、弘晖资本等知名投资机构。上海药坦以高难度铁制剂为特色,专注肾科为主的慢性疾病领域,提供药学及生产服务,服务范围涵盖原料药和制剂的工艺开发、质量研究、注册申报以及在GMP条件下临床样品供应和商业化生产。


● 研发基地:

      上海和南京两个研发基地,总面积约7500平。设有药物合成,药物分析和药物制剂三大平台,并建立了完善的药物研发体系和质量管理体系。


● 生产基地:

      ◇ 安徽云帆药业有限公司是上海药坦药物研究开发有限公司控股子公司,成立于2016年02月,注册资金3650万元,坐落于安徽省宿州市经济技术开发区金安路1018号。公司占地面积100亩,是一家专业从事医药中间体、原料药生产的高新技术企业,入选2022年宿州市企业技术中心。公司质量体系符合全球主流GMP规范,拥有药品生产许可证、原料药出口欧盟WC证书,并有多个产品申请US-DMF, CEP。

       蔚坦药业(仙居)科技有限公司是上海药坦药物研究开发有限公司全资子公司,成立于2020年08月,注册资金1000万元,坐落于浙江省台州市仙居县白塔镇工业园区。公司占地面积35亩,定位于符合全球主流GMP规范制剂商业化生产,预计2025年投产。


发展历程
2019年10月
2019
10月
成立上海药坦药物研究开发有限公司
2019年12月
2019
12月
公司获得天使轮投资
2020年05月
2020
05月
上海研发中心启用
2020年09月
2020
09月
河北万业外协工厂 改造完成并投产 (non-GMP高级中间体)
2021年02月
2021
02月
公司完成pre-A轮融资
2021年03月
2021
03月
收购安徽云帆药业(原料药GMP工厂)
2021年10月
2021
10月
南京药坦研发中心 投入运营
2021年11月
2021
11月
蔚坦药业(仙居) 开工建设(GMP制剂生产基地)
2022年02月
2022
02月
公司完成A轮融资